Abbott prévoit de rouvrir et de produire du lait maternisé dans 2 semaines

GRAND RAPIDS, Michigan (WOOD) – Abbott Laboratories s’élève contre la Maison Blanche au sujet de la pénurie nationale de préparations pour nourrissons et de la fermeture de son usine de fabrication à Sturgis.

Dans un vendredi Conférence de presse de la Maison Blanche, la porte-parole Jennifer Psaki a noté que la pénurie de préparations était en partie causée par la fermeture de l’usine de Sturgis. “Mais nous pensons que la meilleure mesure que nous puissions prendre est de travailler avec Abbott, et Abbott a également la responsabilité de travailler en étroite collaboration avec la FDA et de prendre les mesures nécessaires pour revenir et être opérationnel en ligne.”

La Food and Drug Administration (FDA) a fermé l’établissement de Sturgis en février après un groupe d’hospitalisations de nourrissons, dont deux décès de bébés, en raison d’une infection bactérienne rare.

Abbott a publié un série de 11 tweets, le premier disant : « Lors de la conférence de presse de la Maison Blanche aujourd’hui, l’attaché de presse a dit par erreur que nos formules étaient contaminées et avaient tué deux nourrissons. La mort de ces enfants est une tragédie.

Les tweets d’Abbott ont fait valoir que les enquêtes de la FDA et du CDC n’avaient trouvé aucune preuve que ses formules aient causé les maladies infantiles.

Abbott a également tweeté que «le séquençage génétique sur les deux échantillons disponibles de nourrissons malades ne correspondait pas aux souches de Cronobacter dans notre usine. Les échantillons de nourrissons malades ne correspondaient pas, ce qui signifie qu’il n’y avait aucun lien entre les deux cas. Et, « dans les quatre cas, l’État, la FDA et/ou le CDC ont testé des échantillons de la formule Abbott utilisée par l’enfant. Dans les quatre cas, tous les conteneurs non ouverts ont été testés négatifs. »

UN déclaration sur le site Web d’Abbott note que l’usine de Sturgis pourrait redémarrer ses opérations sous peu, « … nous avons travaillé pour répondre aux 483 observations de la FDA afin que nous puissions redémarrer les opérations à l’installation de Sturgis, Michigan. Nous avons immédiatement commencé à mettre en œuvre des actions correctives et sous réserve de l’approbation de la FDA, nous avons pu redémarrer notre site de Sturgis, Michigan, dans les deux semaines.

Abbott a augmenté la production de préparations pour nourrissons dans ses usines enregistrées auprès de la FDA en Irlande et à Columbus, Ohio.

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